Амброксол таб., 30 мг, 20 шт. купить за 40 руб

С осторожностьюНарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т. Таблетки 1 таб. Тmax составляет 1-3 ч. в анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача). ч. T1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. амброксола гидрохлорид 30 мг После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Вследствие высокого связывания с белками и большого Vd, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. T1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. При тяжелой почечной недостаточности T1/2 метаболитов амброксола увеличивается. Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм пролонгированного действия). Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 85%. Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ. Амброксол противопоказан в I триместре беременности. Выводится преимущественно почками - 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача. При необходимости применения амброксола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Со стороны пищеварительной систе. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит. Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.