Коделак Бронхо таб., 20 шт. купить за 355 руб

1 таблетка содержит: Действующие вещества: амброксола гидрохлорид (амброксол) - 20,0 мг, натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) - 30,0 мг, термопсиса ланцетного травы экстракт - 10,0 мг, натрия гидрокарбонат - 200,0 мг. Амброксол. Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта. Круглые, плоскоцилиндрические таблетки светлого желтовато-серого цвета с темными и светлыми вкраплениями, с фаской и риской. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 84,30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 150,10 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25) - 26,40 мг, тальк - 13,00 мг, стеариновая кислота - 5,20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) - 11,00 мг. Переход амброксола из крови в ткани при приеме внутрь происходит быстро. Всасывание. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1-3 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-90%. Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. Биодоступность составляет 70-80%. Заболевания дыхательных путей с затруднением отхождения мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхоэктатическая болезнь. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающим изоферментом, ответственным за метаболизм амброксола. Распределение. Метаболизм. Выводится почками: 90% в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде. Выведение. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Фармакокинетика у особых групп пациентов. Период полувыведения (Т ½) амброксола составляет около 10 часов. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве. Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат). После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит - β -глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности Т ½ метаболитов амброксола увеличивается.