Марля медицинская отбеленная/ марля для глажки/ для процеживания, 10 метров, плотность 28 г/м купить за 331 руб

м (этой плотности соответствуют цены, указанные в прайс-листе). Возможны два варианта укладки отрезов: свёрнутые в рулончики или сложенные гармошкой. упаковка Отрезы упаковываются индивидуально в поэлителеновые пакеты. размеры Типовые размеры отрезов: ширина 90см, длина 1.1000м. По желанию заказчика может использоваться марля другой плотности. Срок хранения отрезов - 6 лет. технология производства Отрезы выпускаются серийно по технологии ООО ПКФ Ахтамар (технологический документ: ТИ СМК 03-2004 Изготовление отрезов марлевых медицинских) методом намотки, нарезки, складывания и упаковки. Медицинские изделия успешно прошли технические, токсикологические и клинические испытания. качество И безопасность На предприятии действует сертифицированная Система менеджмента качества в соответствии с международными стандартами ISO 9001:2000 и ISO 13485:2003. транспортирование И хранение Отрезы транспортируются в медицинские учреждения в крытом транспорте в транспортной упаковке в условиях, предотвращающих повреждение изделий. Отрезы хранятся в помещениях, оборудованных для хранения медицинских изделий, при нормальной температуре и влажности. Предприятие гарантирует соответствие медицинских изделий требованиям нормативных документов: при реализации в России и странах СНГ - национальному стандарту ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские, при реализации в странах ЕС - европейской директиве 93/42/ЕЕС о медицинских изделиях. Стандартная плотность марли, используемой в производстве, 28 - 30 г/кв. Для транспортирования отрезы укладываются в трехслойные крафтмешки по ГОСТ 2226-88. Отрезы марлевые медицинские (ГОСТ 16427-93) основной материал Отрезы изготавливаются из сертифицированной медицинской марли по ГОСТ 9412-93 или Техническим условиям производителя. регистрация И сертификация Отрезы Ахтамар зарегистрированы в Минздраве России и Республики Беларусь, сертифицированы в соответствии с действующим законодательством в системе ГОСТ Р. Не рекомендуется подвергать изделия длительному воздействию отрицательных температур, прямых солнечных лучей и чрезмерному физическому давлению. Класс в зависимости от потенциального риска применения - 1 (в соответствии с Приложением IX Директивы 93/42/ЕЕС). Каждая партия медицинских изделий сопровождается пакетом документов, включающим: Регистрационные удостоверения, Сертификаты соответствия ГОСТ Р, Cертификаты ЕС (при поставке в страны ЕС) и Паспорта качества продукции.